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DNA흡착 및 용출: 아미노산 완충액의 영향,
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4097040/, 2021년 10월 16일
ii Jove, DNA 추출 원리,
https://www.jove.com/science-education/10814/dna-?language=Korean, 2021 년 10 월 2 일
iii BRIC 실험, isopropanol 과 ethanol의 차이점,
https://www.ibr
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분리한 효소로 고온에서 안정적인 성질을 가지고 있어 pcr과정 중의 높은 열에서도 견딜 수 있어 많이 사용된다.
-References
-20120405 DNA isolation.pptx
-PCR(polymerase chain reaction).ppt
-전기영동_(electrophoresis).ppt
-핸드폰 사진
-http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirec
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DNA 용액을 무겁게 하여 아래로 가라앉히는 역할 .
- 파란색을 내는 bromophenol blue가 들어 있어서 전기영동하는 동안에 진행상태를 눈으로 보아 알 수 있게 한다.
실험방법
1> DNA 전기영동기를 ethanol로 세척한다.
Agarose Gel 만들기
2> 분리 하고
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(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatography)
3) 겔 전기영동(Gel- electrophoresis)
3. 단백질 분리 및 정제 이용
4. 참고자료
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gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4 단백질의 1차 구조 결정하기? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8
① 단백질을 펩타이드로 절단하기
② 펩타이드의서열 결정 : 에드만 방법
※추가 자료? ? ? ? ? ? ? ?
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gel제조시 gel내에 고정시키고, 전기영동후 효소작용에 적합한 완충액에서 incubation하여 효소활성을 검출할 수 있다. 다른 방법으로는, 전기영동후 기질을 함유하는 supporting medium과 electrophoretogram을 접촉하여 반응시키는 방법이다. 만일 분리된
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gel제조시 gel내에 고정시키고, 전기영동후 효소작용에 적합한 완충액에서 incubation하여 효소활성을 검출할 수 있다. 다른 방법으로는, 전기영동후 기질을 함유하는 supporting medium과 electrophoretogram을 접촉하여 반응시키는 방법이다. 만일 분리된
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전기영동의 종류
1. 이동계면 전기영동법 (Moving boundary electrophoresis)
2. 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)
- 거름 종이
- 한천 겔
- 아세트산 셀룰로오스
- 녹말 겔
- 아크릴아미드 겔
3. 불연속 겔 전기영동법 (Disc-gel electrophores
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갖는 물질들에 의해 일어날 수 있다. 끌림 현상이 안 일어나게 하려면 잘 정제된 단백질을 사용하고, 로딩 하는 시료의 양을 줄이는 방법이 있다. 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 이름 & 조
4. 실험과정
5. 실험결과
6. 토의 및 고찰
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gel에 DNA와 loading dye를 넣고 전기를 걸어주면 DNA는 인산기 때문에 음전하를 띠므로 매질을 타고 양전하 방향으로 움직이게 됨. 이동 속도는 DNA의 크기, 모양에 따라 다르므로 매질내에서 종류에 따라 분리된다. Introduction
실험모식도 및
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